Mikroftalmia –luento 15.9.2018 Helsinki

Aika: 15.9.2018
Paikka: Helsinki

Mikroftalmia –luento 15.9.2018


ELL Maria Kaukonen, Hannes Lohen tutkimusryhmästä tulee kertomaan meille perinnöllisestä silmän kehityshäiriöstä (mikroftalmia) vehnäterrierillä. Luennon aiheita ovat mm. geenivirheen poikkeuksellinen periytymistapa, geenitesti ja sen tulkitseminen. 

Lisäksi mm. keskustelua vehnien perinnöllisistä sairauksista ja geenitesteistä.

Suomenkielinen osuus järjestetään aamupäivällä. Englanninkielinen osuus peruttu!

Tärkeää ja ajankohtaista asiaa jokaiselle vehnäterrierin jalostuksesta ja terveydestä kiinnostuneelle!


Tilaisuus järjestetään Eläkevakuutusyhtiö Varman auditoriossa. Osoite Salmisaarenranta 11, Helsinki.
Paikalle on hyvät joukkoliikenneyhteydet ja parkkitilaa on rakennuksen edessä.

Tilaisuus on K&V-kerhon jäsenille maksuton ja järjestetään kun osallistujien määrä on vähintään 10.


Sitovat ilmottautumiset 7.9. mennessä: sihteeri.kerryvehna@gmail.com

Ohjelma

10:30 aamukahvi ja ilmoittautuminen
11:00 Tilaisuuden avaus
11:10 Aya Lundstenin puheenvuoro
11:30 Maria Kaukonen: Mutaatio RBP4-geenissä aiheuttaa perinnöllisiä silmän kehityshäiriöitä vehnäterriereillä + kysymykset, keskustelu
13:00 Kevyt lounas
n. 13:40 Jalostustoimikunta. Case vehnäterrierien takaosan heikkous – perinnöllinen vika?

 

Invitation

Discovery for a blinding canine eye disease reveals an unprecedented mode of inheritance

 

Collaborating research groups from the University of Helsinki, UC Davis and the University of Jyväskylä describe a new genetic cause for canine congenital eye disease in Irish Soft-Coated Wheaten Terriers. The affected dogs suffer from bilateral microphthalmia i.e. very small eyes and anatomical defects, resulting in incurable blindness.

 

DVM Maria Kaukonen, first author of the study and a PhD student in the University of Helsinki gives a lecture on the subject in Helsinki on Saturday 15 th of September 2018.

 

Kerry Blue & ISCWT Club of Finland invites You to participate this event in Helsinki or Online.

 

The extraordinary inheritance of the genetic defect, the genetic test and its interpretation are topical issues for all breeders of ISCWT.

Venue: Varma Auditorium of the Pension Insurance Company.

Address: Salmisaarenranta 11, Helsinki.

There are good public transport connections and parking space is in front of the building.

Date 15.9.2018

Registrations Helsinki / Online by 7.9.2018 sihteeri.kerryvehna@gmail.com

Please note that the registration is binding.

Minimum number of participants 10.